以色列卫生部26日发表声明说,该部已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的治疗新冠的口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗新冠口服药。
声明说,这一口服药将用于治疗轻症至中症新冠患者。以色列卫生部已与辉瑞公司签署药物购买协议,该药物预计将于未来几日运抵以色列。
声明说,Paxlovid可抑制新冠病毒在人体内复制所必需的蛋白酶的活性。声明还说,Paxlovid由两种抗病毒药物组成,在以色列将用于家庭治疗,药物将在新冠患者出现症状后3至5天开始使用,连续用药时间为5天。
11月28日,人们在以色列本·古里安国际机场出发大厅等待。新华社发(吉尔·科恩·马根摄)
此前,美国食品和药物管理局已于本月22日批准紧急使用Paxlovid,用于治疗新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。美药管局在声明中说,经过对所有可用科学依据的评估,该药物可能对治疗新冠轻症至中症患者有效,其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险,其常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。
据以色列卫生部数据,截至12月26日,以色列累计确诊新冠病例约136万例,累计死亡8242例。目前该国930万人口中有约650万人接种了至少一剂新冠疫苗,约588万人完成两剂疫苗接种,约419万人接种了加强针。
(新华)
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